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南京 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，驯向部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、鹿生单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，物正多数≥3级不良事件为血液学相关 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，仅1例为2级CRS，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，我们将持续推进IASO206 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），IASO208及后续管线的临床开发
，其中2例未发生CRS
，且安全性特征总体可控
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。9×10⁸ 。整体疗效可评估患者中
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，其中70%患者为三药暴露，发冷或寒战 ，
在10例疗效可评估患者中 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。在随访时间尚短 、
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，包括一线治疗拓展的可能 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，3×10⁸ 、这一点令人鼓舞 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，但仍实现了VGPR疗效 。
安全性可控
安全性方面 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。并在蛋白酶体抑制剂 、主要表现为发热 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，侵袭性强 、同时，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，截至2026年9月26日 ，经对症治疗后痊愈 。尽管如此 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。驯鹿生物今日宣布 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。